Panencefalite Esclerosante Subaguda – Doenças – InfoEscola

O pancefalite esclerosante subaguda), também chamado de encefalite do sarampo ou encefalite de Dawson, é um raro distúrbio crônico fase inflamatória do sistema nervoso central, afetando principalmente crianças e adultos jovens, resultante de uma infecção persistente pelo vírus do sarampo , ou por uma mutação do vírus em questão.

Durante uma infecção pelo vírus do sarampo, o mesmo pode atingir o cérebro e permanecer no organismo sem causar problemas por um longo tempo. No entanto, por motivos ainda não esclarecidos, ele pode ser reativado, levando ao quadro de panencefalite esclerosante subaguda. Raramente, pode ocorrer também em pessoas que nunca tive sarampo, mas que receberam a vacina com o vírus vivo.

Inicialmente, o quadro clínico é caracterizado por irritabilidade, alterações de comportamento, amnésia, alucinações, e deficiência intelectual que se reflete no desempenho escolar. Enquanto a doença progride, surgem convulsões na forma de distúrbios motores, incluindo movimentos involuntários, tais como a súbita estirões muscular nos braços, na cabeça e no corpo. Finalmente, estas crises podem afetar todo o corpo, resultando em movimentos anormais, incontrolável. Além disso, o intelecto se deteriora progressivamente, bem como a fala. Os músculos tornam-se cada vez mais rígida, tornando-se difícil realizar o movimento de deglutição. Outra consequência desta doença é a perda da visão. Nos estágios finais da doença, a temperatura corporal, pressão arterial e pulso estão alteradas.

O diagnóstico é estabelecido com base no quadro clínico apresentado pelo paciente. A confirmação pode ser obtida por meio de testes de laboratório, incluindo análises de sangue, para elucidar o nível de anticorpos contra o vírus do sarampo, ou por meio de exames de imagens, como eletroencefalograma, ressonância magnética ou tomografia computadorizada, que indicam anormalidades no cérebro.

Não há tratamento eficaz para esta doença, sendo que eles geralmente levam à morte dentro de 1 a 3 anos. Quando descoberto e tratado logo no início, a evolução da doença pode ser contraída, e o paciente terá que tomar medicação para o resto de sua vida. No entanto, há sempre o risco de reagudização da doença.

Fontes:http://www.manualmerck.net/?id=286&cn=1518http://pt.wikipedia.org/wiki/Panencefalite_esclerosante_subagudahttp://www.scielo.br/pdf/anp/v43n3/11.pdfhttp://www.spp.pt/Userfiles/File/App/Artigos/36/20121219151312_caso_clinico_62.pdf

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